16+

Скоро в эфире
09:00-09:30 0+
"Маша и медведь" (Россия, 2009-2017)
 Описание
Новости / Губернатор подарил надежду матери детей-инвалидов

Губернатор подарил надежду матери детей-инвалидов

19 февраля | 19:08 | Местная | Общество

У жительницы Салехарда Альбины Ашимовой появилась надежда. У ее семилетних дочерей с генетическим заболеванием есть шанс на нормальную жизнь. Накануне мама девочек побывала на личном приеме у главы региона. А сегодня наша съемочная группа отправилась к семье в гости. Материал Зульфии Гиззатуллиной.

Розовая мечта - большой дом с цветами для самых близких и родных людей. А в жизни - однокомнатная квартира на восьмерых. Тетя приютила шестилетнюю Диану вместе с ее сестрой близняшкой и мамой. У самих - ни жилья, ни даже прописки. Позади - регистрация в резиновой квартире, ФМС, суды, слезы, бесполезное обивание порогов чиновничьих кабинетов. Альбина Ашимова неработающая мама троих детей, двое из которых - инвалиды, нуждающиеся в длительном лечении, могла бы уже опустить руки. Но надежда забрезжила, после встречи с губернатором.

Альбина Ашимова - мама детей-инвалидов: «У нас проблема - ножки, ручки не растут. Мы нуждаемся в оперативном лечении. Нам с семи лет разрешили начинать оперативное лечение, но без прописки я не смогу им ничего делать.
В марте 7 лет исполняется, то есть вот уже скоро».

Дмитрий Кобылкин: «Хорошо, Людмила Гашимовна, мы займемся этим вопросом. Попробуем максимально помочь, чем сможем. Не переживайте. Одну мы не оставим Вас».

В Диане и Милане жизнь бьет ключом. Они готовы сутками в буквальном смысле стоять на голове, бегать и прыгать. Маленький рост, они ниже своей трехлетней племяшки, казалось бы, совсем не мешает им развиваться как все. Но в результате нагрузки на позвоночник, у девочек деформируются ножки. 

Альбина Ашимова - мама детей-инвалидов: «Задают вопрос, почему все такие большие, а мы маленькие. Вот я им объясняю, что вы особые детки у меня и маленькие».

После встречи с главой региона, у мамы появится квота на лечение близняшек. Девочкам предстоит поездка в Санкт-Петербург и длительное лечение с большими перерывами. А точнее, операция в шесть этапов. Ручки и ножки девочек закрепят специальным аппаратом. Он будет постепенно растягивать кости. Вероятно, в сентябре, когда их ровесники пойдут в 1 класс, Диана и Милана начнут лечиться. Операции могут продолжаться вплоть до их 16-летия. Но, несмотря на недуг, у девочек есть все шансы на полноценную жизнь. Диана мечтает стать врачом, а Милана - продавцом. И уже сейчас малышки проявляют заботу о маме.

Милана: «Мама блинчики делала. Я посуду мыла. Я хочу, чтобы мама не плакала. Ты говорила. Не будем больше плакать. Нам помогли. И чтобы мама, мы были здоровые, крепкие и сильные».





Загрузка...
Новости smi2.ru
Загрузка...
© 2019, Сетевое издание «Ямал-Регион», 629007, ЯНАО, Салехард, мкр. Богдана Кнунянца, д.1
Свидетельство о регистрации: серия Эл № ФС77-78172 выдано 22 февраля 2019г.
Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
Учредитель: Государственое учреждение "Окружная государственная телевизионная
и радиовещательная компания "Ямал-Регион" (ОГРН 1028900508999)
Главный редактор: Т.Н. Узунова
Телефон редакции: +7(34922)7-13-47
Электронная почта:
Все права защищены. При использовании материалов сайта ссылка на источник обязательна.
Ознакомиться с условиями использования можно здесь.
Политика в отношении обработки персональных данных
и реализации требований к защите персональных данных ГУ «ОГТРК «Ямал-Регион»


Разработка сайта:
Студия «25-й кадр»
Яндекс.Метрика
Комментарии ()
Перейти на обычную версию сайта
Версия сайта для слабовидящих